2022年3月10日国家市场监督管理总局颁布了第53号《医疗器械生产监督管理办法》、第54号《医疗器械经营监督管理办法》,为此国家药监局器械监管司、中国健康传媒集团、中国医药报社,于3月30日举办了医疗器械生产经营办法线上宣贯会。此次宣贯会,首先由国家局器械监管司 司长 王者雄对医疗器械生产和经营监管制度设计及要求进行说明、监管一处四级调研员 贾璇对《医疗器械生产监督管理办法》进行解读、监管二处处长杨志强对《医疗器械经营监督管理办法》进行解读。
山东洁美医疗科技有限公司积极组织企管部、销售部、售后部、研发部、采购部、生产部、质检部、仓储部等各部门主管进行了线上学习,旨在提高企业管理者及员工对医疗器械生产经营相关政策的认知,强化风险意识,提高产品质量。
我司将更加严格贯彻执行医疗器械监督管理条例。